Avrupa İlaç Dairesi (EMA) Farmakovijilans Risk Değerlendirme Kurulu, hepatit C tedavisinde onay alan altı direkt etkili ajanı kullanan ve hepatit B koinfeksiyonu olan hastaların, hepatit B reaktivasyonu açısından değerlendirileceğini duyurdu.
Avrupa İlaç Dairesi (EMA) Farmakovijilans Risk Değerlendirme Kurulu, hepatit C tedavisinde onay alan altı direkt etkili ajanı kullanan ve hepatit B koinfeksiyonu olan hastaların, hepatit B reaktivasyonu açısından değerlendirileceğini duyurdu.
