İki merkezli gözlemsel kohort çalışmasında, şiddetli Koronavirus Hastalığı 2019 (COVID-19) nedeniyle hastanede yatan hastalarda gerçek yaşam deneyimi olarak deksametazon da dahil olmak üzere standart bakıma eklenen Baricitinib’in güvenliği ve etkinliği değerlendirilmiş.
Çalışmaya şiddetli COVID-19 tanısı alan %66.1’i erkek, ortalama yaşı 65 ve medyan semptom süresi 6 gün olan 369 hasta dahil edilmiş. Hastaların %47.7’ine standart bakım ve %52.3’üne standart bakıma ek Baricitinib kombinasyonu uygulanmış. Toplam kohortta kombinasyon tedavisinde ölüm oranı (%14.7’ye karşı %26.6, P = .005) ve şiddetli akut solunum sıkıntısı sendromu olan hastalarda yoğun bakım ünitesine yatış (%29.7’ye karşı %44.8, P = .03) daha düşük olarak saptanmış. Çok değişkenli analizle, yaş (olasılık oranı [OR] = 1,82, %95 güven aralığı [CI] = 1,36–2,44, 10 yıllık artış başına), kısmi oksijen basıncı/inspire edilen oksijen oranı (OR = 0,60, %95) CI = .52-0.68, her 10 birim artış) ve yüksek akımlı nazal kanül kullanımı (OR = 0.34; %95 GA, .16-0.74) bileşik sonuçla ilişkilendirilmiş. Ters olasılık ağırlıklı regresyondan sonra Baricitinib kullanımının anlamlı olduğu gösterilmiş (OR = 0.93; %95 GA, .87–0.99). Tedavi grupları arasında ciddi yan etkiler açısından fark saptanmamış.
Sonuç olarak, gerçek yaşam verisi ile şiddetli COVID-19 ile hastaneye yatırılan hastalarda standart bakım tedavisine Baricitinib eklenmesi mortalitenin azalmasıyla ilişkili bulunmuş.
Tziolos N, Karofylakis E, Grigoropoulos I, et al. Real-life effectiveness and safety of baricitinib as adjunctive to standard-of-care treatment in hospitalized patients with severe coronavirus disease 2019. Open Forum Infect Dis. 2021; 9 (1): ofab588.
