Almanya’da yürütülen çok merkezli, açık etiketli, randomize, klinik bir çalışma olan ARISS çalışmasında, septik şok hastalarında serum albümin düzeyini ≥3.0 g/dL olacak şekilde 28 güne kadar sürdürmenin, standard kristalloid tedaviye kıyasla mortaliteyi azaltıp azaltmadığı araştırılmış.
Birincil sonlanım noktası olan 90 günlük mortalite açısından albümin (%43.3) ve kontrol (%45.9) grupları arasında anlamlı fark bulunmamış. Yitmi sekiz ve 60 günlük mortalite, yoğun bakım ve hastane mortalitesi, organ disfonksiyonu, kalış süresi ile ventilatörsüz/vazopressörsüz gün sayıları açısından da gruplar arasında farklılık saptanmamış. Albümin tedavisinin güvenli olduğu ve advers olay oranlarının benzer olduğu bildirilmiş. Ancak çalışma düşük hasta alımı nedeniyle erken sonlandırılmış ve istatistiksel gücünün sınırlı olduğu not edilmiş. Sonuç olarak, hedefe yönelik albümin replasmanı sağkalımı artırmamış; belirli hasta alt gruplarında olası yararın değerlendirilmesi için ileri çalışmalara ihtiyaç olduğu belirtilmiş.
Sakr Y, Nierhaus A, Schumacher U, et al. Albumin replacement therapy in septic shock: a randomized clinical trial. JAMA Netw Open. 2026;9 (2): e2559297.
