SARS-CoV-2 omikron varyantının XBB alt soyuna ait viruslar dünya üzerinde yaygın olarak dolaşıyor ve yüksek risk grupları için sağlık tehdidi oluşturuyor. Yakın zamanda ortaya çıkan verilere göre, EG.5.1 ve XBB.2.3 soylarının her ikisi de spike (S) protein mutasyonlarının kombinasyonlarını içeriyor. Her ne kadar, XBB.2.3 dahil XBB alt değişkenleri arasında hastaneye kaldırılma riskinde bir fark olmadığı gösterilse de bu soyların temel biyolojik özelliklerine ilişkin bilgi mevcut değildir. Bu çalışmada, SARS-CoV-2 hücre girişini ve nötralizasyonunu modelleyen psödotipli parçacıklar (pp) kullanılarak EG.5.1 ve XBB.2.3’ün hücre girişi ve nötralizasyon hassasiyeti araştırılmış.
Sonuçlar, EG.5 ve EG.5.1’in yanı sıra XBB.2.3 infeksiyonlarındaki artışın, bu virusların hedef hücrelere girme kapasitesinin artmasından kaynaklanmayabileceğini göstermiş. Ancak yazarlar bulguların gerçek virus ve birincil hücrelerle onaylanması gerektiğini vurgulamış. Klinikte hala faydalı olduğu düşünülen birkaç terapötik antikordan sotrovimabın en azından yüksek konsantrasyonlarda hem EG.5.1 pp hem de XBB.2.3 pp’yi inhibe ettiği de gösterilmiş. Son olarak, en azından analiz edilen plazma donörlerinin bağışıklık geçmişi bağlamında, EG.5.1’in nötrleştirici antikorlardan artan verimlilikle kurtulduğu gösterilmiş.
Zhang L, Kempf A, Nehlmeier I, et al. Neutralisation sensitivity of SARS-CoV-2 lineages EG.5.1 and XBB.2.3. Lancet Infect Dis. 2023; S1473-3099(23)00547-9.
