Nirmatrelvir-Ritonavir, kronik böbrek yetmezliği ve GFR<30 mL/dk olan hastalarda önerilmemekte. Bu prospektif tek kol çalışmaya 1 Kasım 2022-31 Ocak 2023 arasında COVID-19’lu GFR<60 mL/dk olan, oksijen ihtiyacı olmayan 86 hasta dahil edilmiş. Nirmatrelvir-Ritonavir tedavisinin ileri derece böbrek yetmezliği olan hastalarda güvenlik ve klinik sonuçları araştırılmış.
Bu çalışmada, viral yeniden artış oranı %4.7, ciddi advers olay oranı %5.9 olarak saptanmış ve diğer çalışmalar ile benzer bulunmuş.
Sonuç olarak tedaviyi alan hastalarda viral yükün baskılandığı, ilacın yüksek güvenlik profiline sahip olduğu, semptom ve viral yeniden artış oranlarının düşük olduğu saptanmış. Yine akut hastalık sonrası aylarca devam eden halsizlik, nefes darlığı, çarpıntı vb. semptomları içeren Post-COVID (PCC) durumunun da özellikle rezidüel viral “spike” antijenlerine bağlı olduğu belirtilen çalışmada, Nirmatrelvir-Ritonavir’in PCC tedavisinde de kullanılabileceği ve bununla ilgili devam eden çalışmalar olduğu vurgulanmış.
Chan GCK, Lui GCY, Wong CNS, et al. Safety Profile and Clinical and Virological Outcomes of Nirmatrelvir-Ritonavir Treatment in Patients With Advanced Chronic Kidney Disease and Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). Clin Infect Dis. 2023: ciad371.
