Bu çalışmada, influenza A/H3N2’ye karşı nötralizan antikor düzeyleri düşük olan 27 sağlıklı gönüllüye kontrollü koşullarda virus inoküle edilmiş ve erken immün yanıtların klinik seyirle ilişkisi incelenmiş. Katılımcıların 22’sinde infeksiyon gelişmiş; bunların 18’i semptomatik seyrederken dördü asemptomatik kalmış. Semptomatik bireylerde doğuştan gelen immün yanıtın daha erken ve güçlü aktive olduğu, özellikle monosit ve dendritik hücre aktivasyonunun daha yüksek semptom skorlarıyla ilişkili bulunduğu gösterilmiş. Bu erken yanıtın, ilerleyen dönemde NK hücreleri ve CD8+ T hücre aktivasyonunu da artırdığı saptanmış. Ayrıca semptomatik seyreden bireylerin infeksiyon öncesi periferik mononükleer hücrelerinin in vitro uyarılara daha güçlü yanıt verdiği belirlenmiş.
Sonuç olarak, çalışmada doğuştan gelen immün yanıt kapasitesinin influenza infeksiyonunda hem semptomatik hastalık gelişimini hem de viral temizlenmeye katkı sağlayan hücresel immün yanıtı öngörebileceği vurgulanmış. Bulgular, bu yanıtın gelecekte terapötik girişimler için potansiyel bir hedef olabileceğini düşündürmüş.
Papargyris L, Xu J, Broderick C, et al. Innate immune responsiveness predicts enhanced cellular immunity and symptomatic disease after controlled human influenza infection. Nat Med. 1 Temmuz 2026.
