Kırım-Kongo Kanamalı Ateşi virusu (KKKAV), insanlarda ciddi ve bazen ölümcül seyreden bir kanamalı ateşe (KKKA) neden olmaktadır. Günümüzde KKKA’ya karşı onaylanmış bir tedavi seçeneği bulunmamaktadır. Bu çalışmada, rekombinant veziküler stomatit virusu (VSV) platformu kullanılarak, KKKAV nükleoproteinini (CCHFV-NP) ve glikoprotein prekürsörünü (CCHFV-GPC) eksprese eden canlı, zayıflatılmış rekombinant KKKA aşı adayları geliştirilmiş.
Bir yaklaşım olarak, tam uzunlukta Ebola virusu glikoproteini (VSV-EBOV) veya kısaltılmış versiyonunu eksprese eden yerleşik VSV vektörleri kullanılmış ve bunlara CCHFV-NP eklenmiş (sırasıyla VSV-CCHFnp1 ve VSV-CCHFnp2). Ayrıca, VSV glikoproteini yerine CCHFV-GPC’nin yerleştirildiği bir aşı adayı (VSV-CCHFgpc) oluşturulmuş. Aşı yapıları, büyük oranda IgG2c alt sınıfına ait olan KKKAV’ye özgü IgG antikorlarının oluşumunu indüklemiş. Bununla birlikte, yalnızca VSV-CCHFgpc adayı, CCHFV-NSm ve Gc proteinlerine karşı T hücresi yanıtı oluşturmuş. Aşı adaylarının etkinliği, geçici olarak bağışıklığı baskılanmış fare modelinde yalnızca bir kez yapılan aşılamayla değerlendirilmiş.
VSV-CCHFnp2 ile aşılanan hayvanlar ölümcül KKKAV ile karşılaştıklarında hayatlarını kaybederken, VSV-CCHFgpc kısmi koruma sağlamış. Buna karşın, VSV-CCHFnp1 ile aşılanan tüm hayvanlar infeksiyona karşı tam korunma göstermiş. Bu bulgular, VSV-CCHFnp1 adayının KKKAV’ye karşı umut verici bir aşı adayı olduğunu ortaya koymakta ve geliştirme çalışmalarının sürdürülmesini desteklemektedir.
Tipih T, Leventhal SS, Meade-White K, et al. Single dose VSV-based vaccine protects mice against lethal heterologous Crimean-Congo hemorrhagic fever virus challenge. NPJ Vaccines. 2025; 10 (1): 109.
